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原文传递一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒

专利名称：	一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒
摘要：	本实用新型公开了一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，属于检测试剂盒领域，一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，包括剂盒和多个试剂瓶，试剂盒的顶部转动连接有保温盖，试剂盒的内壁固定连接有固定板和限位板，固定板上开设有与试剂瓶数量相同的卡孔，它可以通过设置气泵，利用气体通入每个弹性囊内部，使其撑起，将圆孔堵住，利用弹性囊和圆孔之间的摩擦力对试剂瓶进行垂直方向的限位，从而起到良好的防护作用，同时增设制冷片，由于限位板和弹性囊是隔温材料，而日常储存时弹性囊将圆孔堵死，不让外界热量进入，从而起到良好的密封保温效果，最后通过弹性膜将试剂瓶顶起，方便拿取试剂瓶，增加了该装置的实用性。
专利类型：	实用新型
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	南通瑞恩医学检验所有限公司
发明人：	于珊珊
专利状态：	有效
申请日期：	2023-04-14T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-21T00:00:00+0800
申请号：	CN202320828985.1
公开号：	CN220054669U
分类号：	B65D25/10;B65D81/05;B65D25/38;B65D81/38;B;B65;B65D;B65D25;B65D81;B65D25/10;B65D81/05;B65D25/38;B65D81/38
申请人地址：	226000 江苏省南通市崇川区紫琅路120号2幢2层
主权项：	1.一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，包括试剂盒(1)和多个试剂瓶(15)，所述试剂盒(1)的顶部转动连接有保温盖(6)，其特征在于：所述试剂盒(1)的内壁固定连接有固定板(5)和限位板(2)，所述限位板(2)上开设有与试剂瓶(15)数量相同的圆孔(3)，所述固定板(5)上开设有与试剂瓶(15)数量相同的卡孔，所述试剂盒(1)，所述试剂盒(1)的外端固定连接有气泵(7)，所述气泵(7)的一端固定连接有进气管(9)，所述气泵(7)的另一端固定连接有出气管(8)，所述限位板(2)的内部设置有导气管(12)，所述导气管(12)的一侧连通有多个延伸至圆孔(3)的充气管(13)，所述充气管(13)的一端固定连接有位于圆孔(3)内部的弹性囊(10)，所述出气管(8)的一端固定贯穿至试剂盒(1)的内部，所述出气管(8)的外侧连通有补气管(11)，所述补气管(11)的一端与导气管(12)之间相互连通。 2.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒(1)的内底面设置有多个制冷片(14)，所述限位板(2)和弹性囊(10)均采用隔温材料。 3.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒(1)的内底面设置有多个弹性垫(4)，所述弹性垫(4)的顶部与试剂瓶(15)的底部相互接触。 4.根据权利要求3所述的一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，其特征在于：所述弹性垫(4)包括固定垫(41)，所述固定垫(41)的顶部开设有凹槽(44)，所述凹槽(44)的顶部固定连接有弹性膜(43)。 5.根据权利要求4所述的一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，其特征在于：所述固定垫(41)的底部开设有进气口(42)，所述试剂盒(1)底部的内壁埋设有气体交换管，所述气体交换管的一端与出气管(8)的外端相互连通，所述气体交换管的另一端与多个进气口(42)连通。 6.根据权利要求5所述的一种新生儿遗传性耳聋基因突变的检测试剂盒，其特征在于：所述气体交换管呈S形状，且内部设置有电磁阀。
所属类别：	实用新型