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原文传递 一种基于荧光分子的内毒素的检测方法
专利名称: 一种基于荧光分子的内毒素的检测方法
摘要: 一种基于荧光分子的内毒素的检测方法,制作LPS的标准曲线,用纯水或PBS作系列稀释,按LPS总积与SO体积比为1︰10或1︰20加入5x的SO,37℃避光反应5~10min,以425nm为激发波长,检测470nm的发射波长的荧光,或进行500~700nm的范围扫描,以LPS浓度为横坐标,以470nm的荧光值为纵坐标,作图,用线性拟合的方式得到线性方程,对于待测样品,可参照与标准曲线同样的反应条件和系统,检测未知样品的荧光值,并由标准曲线方程计算出相应的LPS的含量;通过荧光光谱强弱的变化,则用于检测小分子与LPS是否存在相互作用,若用于定性分析,则可在荧光显微镜下观察有无荧光出现的方式。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 福建;35
申请人: 厦门大学
发明人: 张连茹;林曦;连文华;邓贤明
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201711387565.X
公开号: CN107941773A
代理机构: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200
代理人: 马应森
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64
申请人地址: 361005 福建省厦门市思明南路422号
主权项: 一种基于荧光分子的内毒素的检测方法,其特征在于其具体步骤如下:1)制作LPS的标准曲线,用纯水或PBS作系列稀释,按LPS总积与SO体积比为1︰10或1︰20加入5x的SO,37℃避光反应5~10min;2)以425nm为激发波长,检测470nm的发射波长的荧光,或进行500~700nm的范围扫描;3)以LPS浓度为横坐标,以470nm的荧光值为纵坐标,作图,并用线性拟合的方式得到线性方程;4)对于待测样品,参照与标准曲线同样的反应条件和系统,检测未知样品的荧光值,并由标准曲线方程计算出相应的LPS的含量;5)通过荧光光谱强弱的变化,用于检测小分子与LPS是否存在相互作用,若用于定性分析,则可在荧光显微镜下观察有无荧光出现的方式。
所属类别: 发明专利
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