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原文传递 一种磷光探针选择性检测凝血酶的方法
专利名称: 一种磷光探针选择性检测凝血酶的方法
摘要: 本发明公开了一种磷光探针选择性检测凝血酶的方法。它是利用凝血酶适配体(TBA)与凝血酶之间具有较强的特异性结合,从而使MPA包覆的Mn掺杂ZnS磷光量子点与凝血酶适配体,混合猝灭体系中的TBA离开量子点表面,导致体系磷光强度恢复。相对于荧光量子点,磷光量子点因其磷光寿命长、可避免自体荧光和散色光的干扰、选择性强、检测时无需加入任何除氧剂和诱导剂等优点,在检测中运用更加广泛。在本发明中磷光量子点和TBA均未修饰,很大程度的简化了合成步骤,同时也降低了实验成本。该方法准确度高,灵敏度高,在实际样品的检测中都有很好的应用前景。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 天津;12
申请人: 天津师范大学
发明人: 李妍;熊艳;叶雨萌;张菲
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810388863.9
公开号: CN108375563A
代理机构: 天津市杰盈专利代理有限公司 12207
代理人: 朱红星
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G01N33/573(2006.01)I;G01N33/86(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N33;G01N21/64;G01N33/573;G01N33/86
申请人地址: 300387 天津市西青区宾水西道393号
主权项: 1.一种免标记且结合凝血酶适配体的“off‑on”型磷光探针定量检测凝血酶的方法,其特征在于按如下的步骤进行:(1)向离心管中依次加入5‑50 μLMPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点母液,50 μL (0.1M) pH=6.0‑9.0 Tris‑HCl缓冲溶液混合均匀后,再向其中加入50 μL梯度浓度(1 μM‑11 μM)TBA溶液作为磷光猝灭剂,加高纯水定容至500 μL,摇匀静置1‑40 min后,将荧光分光光度计调成磷光检测模式,设置激发波长为315 nm进行检测;(2)向离心管中依次加入5‑50 μLMPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点母液,50 μL (0.1M) pH=6.0‑9.0 Tris‑HCl缓冲溶液混合均匀后,再向其中加入50 μL梯度浓度(1μM‑11 μM)TBA溶液作为磷光猝灭剂,加高纯水定容至450 μL,摇匀静置1‑40 min,待其磷光猝灭达到平衡状态后,加入50 μL梯度浓度(0.223‑22.3μM)凝血酶溶液作为磷光恢复剂,摇匀静置1‑45 min后,将荧光分光光度计调成磷光检测模式,设置激发波长为315 nm进行检测;(3)以步骤(1)对磷光量子点探针的磷光进行猝灭,以步骤(2)对量子点的磷光进行恢复,并以其对步骤(1)的磷光恢复响应值为检测信号,检测样品中凝血酶的浓度;凝血酶样品须溶解于自制生理盐水中,自制生理盐水配方为:称取0.8克氯化钠,溶解在少量高纯水中,稀释到100毫升;高纯水须用0.45 μm水系膜过滤。
所属类别: 发明专利
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