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原文传递一种中药的新型分离方法

专利名称：	一种中药的新型分离方法
摘要：	本发明公开了一种中药的新型分离方法。所述方法为：准确称取0.1‑0.4％w/v的油相、0.5‑2.0％w/v的SDS和2.0‑5.0％w/v的正丁醇与纯水混合，超声30min，形成透明稳定的微乳液。然后用磷酸或10％的氨水调节微乳液的pH。最后，将微乳液通过0.2μm的尼龙滤膜进行抽滤，得到的滤液进行超声脱气20min后即可用作高效液相色谱的流动相对8种酚酸的混合标准品(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A)或丹参样品提取溶液或丹参注射液进行分离检测。本发明所用的方法操作简单，有机溶剂用量极少，减少了对操作人员的毒害和对环境的污染。分离效果显著，可同时高效灵敏地分离检测丹参中的酚酸类成分。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	杭州师范大学
发明人：	曹君;彭黎卿;杜丽晶
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201810125967.0
公开号：	CN108680654A
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06
申请人地址：	310036 浙江省杭州市江干区下沙高教东区学林街16号
主权项：	1.一种中药的新型分离方法，用于快速分离检测丹参中的酚酸类成分的方法，所述酚酸类成分为丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A中的一种或两种以上，所述方法包括以下步骤：(1)准确称取0.1‑0.4％w/v的油相、0.5‑2.0％w/v的SDS和2.0‑5.0％w/v的正丁醇与纯水混合，超声30min，形成透明稳定的微乳液。然后用磷酸或10％的氨水调节微乳液的pH。最后，将微乳液通过0.2μm的尼龙滤膜进行抽滤，得到的滤液进行超声脱气20min后即可用作高效液相色谱的流动相对8种酚酸的混合标准品(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A)或丹参样品提取溶液或丹参注射液进行分离检测。(2)用丹参素钠对照品配制成一系列不同浓度的对照品溶液，用最优的MELC条件进行检测，获得丹参素钠对照品的色谱图，以丹参素钠对照品溶液的浓度为横坐标，以丹参素钠MELC色谱图中色谱峰的峰面积为纵坐标制作丹参素钠标准曲线，按同样方法制作原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的标准曲线。根据丹参提取液或丹参注射液色谱图中各色谱峰的峰面积和各个成分的标准曲线，计算得到提取液中各成分的含量。进而可相应换算得到提取的有效成分相对于丹参药材粉末的含量。
所属类别：	发明专利