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原文传递利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法

专利名称：	利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法
摘要：	本发明涉及一种利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，该方法利用铜离子对过氧化氢的催化作用，在待测溶液、邻苯二胺、过氧化氢的混合反应体系中，加入非离子表面活性剂作为胶束剂，并借助荧光分光光度计，实现对待测溶液中铜离子的检测；本发明利用非离子表面活性剂可以明显增强铜离子催化过氧化氢氧化邻苯二胺的反应，使反应产物的荧光信号灵敏度大幅度提升，另外，本发明操作简单、检测灵敏度高且选择性良好，具有简便快速、成本低廉、灵敏稳定等优点，因此，本发明提出的铜离子检测法有望在环境、食品等实际样品的检测中得到进一步应用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	福建中医药大学
发明人：	许惠凤;朱希;余丽双;张诗琪;叶蕻芝
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-24T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910335893.8
公开号：	CN110132913A
代理机构：	北京中济纬天专利代理有限公司
代理人：	张磊
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	350122 福建省福州市闽侯县上街镇大学城邱阳路1号
主权项：	1.一种利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：利用铜离子对过氧化氢的催化作用，在待测溶液、邻苯二胺、过氧化氢的混合反应体系中，加入非离子表面活性剂作为胶束剂，并借助荧光分光光度计，实现对待测溶液中铜离子的检测。 2.根据权利要求1所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：所述非离子表面活性剂为曲拉通X-100、吐温-20、吐温-80中的一种或两种以上的混合物。 3.根据权利要求1所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：将待测溶液与含有非离子表面活性剂的磷酸盐缓冲液、邻苯二胺以及过氧化氢混合反应后，通过测定反应溶液在550nm的荧光信号强度，构建铜离子荧光检测方法，从而实现对待测溶液中铜离子的检测。 4.根据权利要求3所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：它包括以下步骤： (1)标准曲线的建立：将一系列不同浓度的标准铜离子溶液分别与含有非离子表面活性剂的磷酸盐缓冲液、邻苯二胺以及过氧化氢充分振荡混合后，再静置1-8min；之后，用荧光分光光度计在室温下分别测定各反应溶液在550nm处的荧光强度，据此建立铜离子浓度-荧光强度标准曲线，进一步获得荧光强度与铜离子浓度的线性回归方程； (2)待测液检测：将待测溶液与含有非离子表面活性剂的磷酸盐缓冲液、邻苯二胺以及过氧化氢充分振荡混合后，再静置1-8min；之后，用荧光分光光度计在室温下测定反应溶液在550nm处的荧光强度，将该荧光强度带入步骤(1)所获得的线性回归方程式中，经计算得待测液中铜离子的浓度。 5.根据权利要求4所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：所述非离子表面活性剂的浓度为0.1％-2％；所述邻苯二胺的浓度为1-20mM；所述过氧化氢的浓度为1-20mM；所述磷酸盐缓冲液pH值为4.0-7.0。 6.根据权利要求4所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：所述荧光分光光度计的激发波长设置为450nm，激发狭缝宽度为5nm，发射狭缝宽度为5nm。 7.根据权利要求1所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：将待测溶液与含有非离子表面活性剂的磷酸盐缓冲液、邻苯二胺、过氧化氢混合反应后，向所得混合溶液中加入水溶性荧光硅点，得终混合溶液，通过测定终混合溶液在450nm与550nm两处的荧光强度，获得这两个波长下荧光强度的比值，构建铜离子比率型荧光检测方法，从而实现对待测溶液中铜离子的检测。 8.根据权利要求7所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：它包括以下步骤： a.标准曲线的建立：将一系列不同浓度的标准铜离子溶液分别与含有非离子表面活性剂的磷酸盐缓冲液、邻苯二胺以及过氧化氢充分振荡混合后，再静置1-8min，得到反应后的各混合溶液；在各混合溶液中分别加入水溶性荧光硅点，充分振荡混合，再静置2-5min，得各终混合溶液；之后用荧光分光光度计在室温下测定各终混合溶液的荧光光谱，并分别记录各终混合溶液在450nm与550nm两处的荧光强度，获得这两个波长下荧光强度的比值，据此绘制出铜离子浓度-荧光强度比值标准曲线，进一步获得荧光强度比值与铜离子浓度的线性回归方程； b.待测液的测定：将待测溶液与含有非离子表面活性剂的磷酸盐缓冲液、邻苯二胺、过氧化氢充分振荡混合后，再静置1-8min，得到反应后的混合溶液；在混合溶液中加入水溶性荧光硅点，充分振荡混合，再静置2-5min后，得终混合溶液；之后用荧光分光光度计在室温下测定终混合溶液的荧光光谱，并记录终混合溶液在450nm与550nm两处的荧光强度，获得这两个波长下荧光强度的比值，将该荧光强度的比值代入步骤a所得的线性回归方程中，从而计算得待测液中铜离子的浓度。 9.根据权利要求8所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：所述非离子表面活性剂的浓度为0.1％-2％；所述邻苯二胺的浓度为1-20mM；所述过氧化氢的浓度为1-20mM；所述磷酸盐缓冲液pH值为4.0-7.0；所述水溶性荧光硅点的用量为0.02-0.1mg/mL。 10.根据权利要求8所述的利用表面活性剂敏化反应进行铜离子检测的检测方法，其特征在于：所述荧光分光光度计的激发波长设置为350nm，激发狭缝宽度为5nm，发射狭缝宽度为5nm。
所属类别：	发明专利